早篩早治，健康未來！新生兒疾病篩查別錯過！

　　新生兒疾病篩查

　　當那個軟軟糯糯的小生命終（zhōng）於來到你懷裏，整個世界都明亮了。你知道嗎？就在寶寶出生後的頭幾天（tiān），一項悄（qiāo）悄進行（háng）卻至關（guān）重要的“健康（kāng）安檢”已經啟動——它就是新生兒疾病篩查！

　　這（zhè）不（bú）是普通的體檢，而是用一滴（dī）血、一次聽（tīng）力測試，為寶寶篩查那些藏（cáng）得深、危害大，但及時幹預就能改（gǎi）變命運的先天性疾病。抓住出生後的“黃金時間窗”，早（zǎo）發現、早治療，就能為寶寶鋪就一條（tiáo）更健康的成長之路！讓91成人网站一起來揭開這項“神秘檢查”的麵紗吧！

　　篩查什麽？

　　傳統（tǒng）篩查

　　✅先天性甲狀腺功能（néng）低下症（簡稱“呆小症”）

　　✅苯丙酮尿症

　　✅先天性腎上腺皮質增生症

　　串聯質譜多種（zhǒng）遺傳代謝（xiè）病篩查

　　串聯質譜技術可以通過一滴血一次檢測二十多（duō）種遺傳（chuán）代（dài）謝病(如發（fā）病率較高的（de）甲基丙二酸血症、丙酸血症、楓糖尿症（zhèng）、異戊酸血症等)，主要包括三大（dà）類疾（jí）病：氨基酸代謝性疾病，有機酸代謝性疾病，脂肪酸氧化障礙類疾病。

　　耳聾基因篩（shāi）查（chá）

　　使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA、GJB3，共4個基因的（de）20個常見突變位點，早期（qī）發現由基因突（tū）變導致的遲發性聽（tīng）力損（sǔn）失高危兒以及（jí）藥物性耳聾敏感兒，從而實現早期診斷和預警，是對新生兒聽（tīng）力篩查的有效補充。

　　為什麽要進（jìn）行（háng）新生兒疾病篩查？

　　由於新生兒疾病篩查的疾病種類在孕前及普通產檢通常無法檢出（chū），大部分患兒父母（mǔ）健康，而且患兒出生時也看似一切（qiē）正常，其實機（jī）體（tǐ）的代謝功能本身是有缺陷的，隻是早期沒有明顯表現，等病（bìng）症表現出來時可能已是不（bú）可逆了，失去了治（zhì）療的良機。

　　新生兒疾病篩查（chá）能夠真正做到“早篩查、早發現、早治（zhì）療”，是出生缺陷三級防控，提高人口（kǒu）素質的重要防線！

小小幾滴足（zú）跟血

影響（xiǎng）孩子的一生

那麽如何進行新生（shēng）兒（ér）足跟血篩查呢？

　　如何采血？

　　一聽說給新生寶寶采血，新手（shǒu）爸（bà）媽（mā）們肯（kěn）定萬分心疼！請放心，采血區域在足跟的內、外側緣，該部位（wèi）血運豐富，沒有重要的神經和大血管。而且隻需取幾滴血就能完成上述所有的新生兒疾病篩查項（xiàng）目。

　　采血時間？

　　最佳篩查時間為出生（shēng）48小時之後，每日哺乳6-8次以（yǐ）上，喂養良好的情況下。此時（shí）代謝酶的功能，自身內分泌（mì）的調節（jiē）逐步趨於穩定。一般來（lái）說，新（xīn）生兒（ér）采血時間不要超（chāo）過20天，可以及時發現或排除遺（yí）傳代謝性疾病，並盡早幹預，減輕疾病的危害（hài）。

　　如果新生兒篩查初篩結果沒有通過的寶爸寶媽，也千萬不要過度擔憂，最（zuì）好的方法是根據醫生的（de）建議進行隨訪（fǎng）、複查和相（xiàng）關（guān）幹預，目前（qián）這些先天性疾病大多都能通過早發現、早幹預的方法來改善預後，提（tí）高患兒的生存質量。

　　看，守護（hù）寶寶的健康起點，並（bìng）非遙不可及！這滴小小的足跟（gēn）血，這次輕（qīng）柔的聽力測試，就是寶寶人生旅途上至關重要的第一塊“健康盾牌”。

　　了解新（xīn）生兒篩查，積極配合每一步檢查，就是在寶寶最（zuì）需要的時候，為（wéi）他/她點亮了一盞希望之燈。別讓這份寶貴（guì）的“早期發現”機會溜（liū）走，和醫生攜手，為你的小（xiǎo）寶貝築起最堅實的健康防線，讓TA無憂無（wú）慮地奔向燦爛的未來吧！記（jì）住（zhù），這第一步的篩查，關乎寶寶一生的（de）精彩！

　　監製丨曹永

　　總編丨馬傳衛

　　副總編（biān）丨範玉嬌

　　編審丨劉燕敏

　　審核丨顧茂勝（shèng）

　　供稿丨周偉

　　編輯丨李鍾（zhōng）彧（yù）